فقر الدم بعوز الحديد عند الأطفال

المحتوى

الهيموغلوبين المخفض شائع جدًا عند الأطفال الصغار. كل طفل ثانٍ تقريباً يعاني من فقر الدم يعاني من نقص الحديد.

ما هذا؟

تسمى الحالة المرضية التي يتم فيها تقليل عدد خلايا الدم الحمراء والهيموجلوبين بفقر الدم. إذا كان سبب الإصابة بفقر الدم هو انخفاض في تناول الحديد ، فإن فقر الدم يسمى نقص الحديد.

محتوى هذا العنصر النزيف في جسم الأطفال في الأيام الأولى بعد الولادة هو 400 ملغ. إذا وُلد الطفل قبل الأوان ، تقل كمية الحديد بمقدار أربع مرات تقريبًا.

يحدث التجديد المنتظم لهذه المادة أثناء الرضاعة الطبيعية. يحتوي حليب الأم على جميع المكونات الغذائية الضرورية ، وكذلك العناصر الدقيقة والكليّة. مع التغذية الكاملة وإدخال المكملات في الوقت المناسب ، فإن كمية الحديد في الجسم تكفي للقيام بجميع الوظائف الحيوية.

فيروم هو جزء من الهيموغلوبين. ملء خلايا الدم الحمراء بكمية كافية يؤدي إلى تحقيق وظيفة النقل. يسمح لك الهيموغلوبين بحمل الأكسجين إلى كل خلية في الجسم. للتعويض عن الحديد ، يحتاج الأطفال إلى 1-2 غرام.

يحدث امتصاص العناصر النزرة في الأمعاء الدقيقة. بعد ذلك ، يبقى معظم الحديد في خلايا الدم الحمراء. هناك حوالي 80 ٪ من مجموع ferrum. حوالي 20 ٪ من الحديد لا يزال في البلاعم وخلايا الكبد. يسمى هذا الاحتياطي الاحتياطي ، وهناك حاجة فقط في حالات الطوارئ. وعادة ما تحدث مع إصابات شديدة وأضرار ، مصحوبة بفقدان الدم الشديد.

أسباب

تطور نقص الحديد يمكن أن يؤدي إلى:

  • كمية كافية من الطعام. الغذاء النباتي النباتي مع عدم وجود البروتينات الحيوانية وغالبا ما يؤدي إلى تطور حالات فقر الدم. منتجات اللحوم والدواجن تحتوي على الهيم الحديد. يمتصه جسم الطفل ويمتصه بسهولة أكبر.
  • الأمراض المزمنة في الجهاز الهضمي. تساهم أمراض المعدة والأمعاء في انتهاك امتصاص الحديد.
  • الحمل المتعدد. التوائم أو التوائم - وهذا هو خطر أكبر لتطوير نقص الحديد. إذا كانت الأم الحامل ، التي تنجب عدة أطفال أثناء الحمل ، تستهلك كمية غير كافية من الأطعمة الغنية بالحديد ، فإن الأطفال بعد الولادة غالباً ما يصابون بفقر الدم.
  • الخداج. إنه يؤدي إلى تخلف الأعضاء المكونة للدم ، والتي لا تستطيع أداء وظائفها في تكوين كرات الدم الحمراء بكمية كافية للكائن الحي.
  • علم الأمراض الناشئة أثناء الحمل. نقص الأكسجة في الجنين ، قصور المشيمة وانتهاك بنية المشيمة يمكن أن يؤدي إلى تطور حالة فقر الدم عند الطفل الذي لم يولد بعد.
  • أمي التغذية غير كافية أثناء الحمل. إذا أكلت الأم الحامل القليل من الأطعمة التي تحتوي على كمية كافية من الحديد ، فقد تصاب بنقص الحديد. هذا يؤدي إلى تطور فقر الدم عند الطفل.
  • مقدمة متأخرة للإغراء. يمكن أن يسهم نقص الهريس المصنوع من اللحم البقري أو الدواجن في النظام الغذائي في تطور حالة فقر الدم.
  • نمو واضح خلال فترة البلوغ. نتيجة لعدم التوازن الهرموني لدى المراهقين ، غالبًا ما تلاحظ متلازمة فقر الدم. هذا الاضطراب عابر بطبيعته ويختفي بعد نهاية البلوغ.
  • الحيض الشديد بشكل مفرط في الفتيات المراهقات. إفرازات طويلة وثقيلة للغاية في الأيام الحرجة يؤدي إلى فقدان شديد للدم.
  • اضطرابات وظيفية في الأمعاء. تسهم متلازمة القولون العصبي المستمر وخلل الرجفان في تعطيل امتصاص الحديد من الطعام الوارد.

تصنيف

تنقسم جميع حالات نقص الحديد إلى:

  • الرئتين. تشخيص مستويات الهيموغلوبين من 90 إلى 110 جم / لتر. تتميز بظهور أعراض سريرية صغيرة أو قد تبقى مجهولة الهوية لفترة طويلة.
  • متوسطة الثقيلة. يتراوح مستوى الهيموغلوبين من 70 إلى 90 جم / لتر.
  • الثقيلة. تحدث مع انخفاض في الهيموغلوبين أقل من 70 جم / لتر. تتطلب علاج فوري.
  • ثقيلة للغاية. تحدث عندما يقل الهيموغلوبين عن 50 جم / لتر. قد يتطلب العلاج نقل الدم أو خلايا الدم الحمراء.

بالنسبة للأطفال الخدج ، يتم تطبيق تصنيف لحالات نقص الحديد عند ظهور مظاهر فقر الدم.

يمكن أن تكون جميع أوجه القصور الحديدية:

  • في وقت مبكر. تنشأ عند الأطفال مباشرة بعد الولادة. رفض الرضاعة الطبيعية أو استخدام مخاليط مكيفة بشكل غير صحيح ، نقص تنسج من أعضاء تكوين الدم يؤدي إلى ظهور أعراض فقر الدم.
  • إنه متأخر. وجدوا في الأطفال بعد 3-4 أشهر من الولادة. يرتبط بنضوب احتياطيات الحديد والتدمير المفرط للهيموغلوبين.

الأعراض

في كثير من الحالات ، من الصعب تحديد علامات فقر الدم الناجم عن نقص الحديد. إذا تم التعبير عن نقص الحديد بشكل طفيف ، فإن أعراض المرض ليست واضحة. فقط في الأطفال الضعفاء أو مع تطور طويل الأجل لحالة فقر الدم يمكن أن يشتبه في وجود فقر الدم بسبب نقص الحديد.

مع فقر الدم ، تحدث الأعراض التالية:

  • شحوب الجلد. على خلفية البشرة الفاتحة ، تصبح الشفاه زرقاء. يصبح الجلد رقيقاً ، الأوردة مرئية بوضوح.
  • التعب والضعف الشديد. تتجلى الأعراض بشكل جيد في تلاميذ المدارس والمراهقين. يدرس الأطفال بشكل أسوأ في المدرسة ويحفظون المواد التعليمية بشكل سيئ ولا يمكنهم التركيز جيدًا على الموضوع.
  • زيادة جفاف الجلد. استخدام مرطبات خاصة لا يتحسن. يصبح الجلد جافًا جدًا ويصيب بسهولة.
  • ظهور التجاعيد الصغيرة حول الشفاه.
  • انخفاض ضغط الدم على خلفية زيادة النبض.
  • تغيير السلوك. يصبح الأطفال أكثر نزوة ، متعب بسرعة. قد يرفض الأطفال الرضاعة الطبيعية.
  • اضطرابات كرسي. يحدث الإمساك بشكل متكرر. الإسهال هو أقل شيوعا بكثير ، وعادة مع تطور dysbiosis المعوية.
  • تسوس الأسنان المتكرر. في بعض الحالات - نزيف اللثة.
  • زيادة هش الأظافر وفقدان الشعر الزائد.
  • انتهاك تفضيلات الذوق. قد يشير الإدمان على الأطعمة الغنية بالتوابل إلى انخفاض الحديد في الجسم.
  • تأخر في النمو البدني. زيادة الوزن أو الانحرافات غير الكافية عن معدلات النمو الطبيعية قد تشير إلى وجود متلازمة فقر الدم.
  • التعرض لنزلات البرد المتكررة والأمراض المعدية. جوع الأكسجين لفترات طويلة يؤدي إلى انخفاض في المناعة.

التشخيص

لإقامة نقص الحديد يمكن بالفعل في المراحل المبكرة. يمكن لفحص الدم الروتيني اكتشاف انخفاض في عدد خلايا الدم الحمراء والهيموغلوبين. ويرافق فقر الدم بسبب نقص الحديد أيضًا انخفاض مؤشر اللون. وتسمى هذه الحالات hypochromic.

في فترة prelativnom للمرض ، عندما لا توجد أي تغييرات في التحليل العام للدم ، فمن الممكن الكشف عن نقص الحديد فقط في الأنسجة. في المراحل التالية من المرض ، لوحظ بالفعل انخفاض في تركيز مصل الحديد. في المرحلة الأخيرة من المرض ، يتم تسجيل مستويات منخفضة من الهيموغلوبين وخلايا الدم الحمراء.

في بعض الحالات ، هناك حاجة إلى مشاورات إضافية مع أخصائي أمراض الجهاز الهضمي ، أخصائي أمراض الدم ، أخصائي أمراض الكلى. يجب أن تظهر الفتاة المراهقة طبيب أمراض النساء. لإنشاء فقدان الحديد يتطلب التشخيص الأولي ، مما أدى إلى تطور حالة فقر الدم.

لتحديد الأمراض والعيوب التشريحية ، يصف الأطباء أحيانًا الفحص بالموجات فوق الصوتية للكبد والطحال. يتيح لك هذا الفحص تحديد أمراض مختلفة للأعضاء في المراحل المبكرة.

مضاعفات

الحرمان من الأكسجين على المدى الطويل ، والذي يحدث عندما يؤدي نقص الحديد في الجسم ، إلى ظهور آثار ضارة. أخطر هذه الظروف للدماغ والقلب.

مع فترة طويلة من المرض ، قد يتطور التهاب عضلة القلب. هذه الحالة خطيرة بسبب تطور اضطرابات ضربات القلب ، وكذلك انخفاض حاد في ضغط الدم. يسبب عدم انتظام ضربات القلب وعدم انتظام دقات القلب الحاد إزعاجًا ملحوظًا للأطفال.

علاج

وفقا للمبادئ التوجيهية السريرية التي تنظم خوارزمية لعلاج فقر الدم بسبب نقص الحديد ، ينبغي إجراء علاج المرض عند الكشف الأول عن انخفاض في الهيموغلوبين وخلايا الدم الحمراء.

لعلاج فقر الدم الناجم عن نقص الحديد ، استخدم:

  • التغذية الطبية. تحتوي قائمة الأطفال هذه على عدد كبير من الأطعمة الغنية بالحديد. التضمين اليومي في النظام الغذائي للحوم والدواجن ومخلفاتها سيساعد على تطبيع مستويات الهيموغلوبين. يجب اتباع هذا النظام الغذائي لفترة طويلة.
  • تعيين الحديد. توصف هذه الأدوية للعلاج بالطبع. يحدث تطبيع الهيموغلوبين والكريات الحمراء فقط بعد بضعة أشهر. في معظم الأحيان ، يشرع الأطفال في تناول الحبوب والعصائر. في ظل وجود أمراض مزمنة في المعدة والأمعاء ، توصف الأدوية التي تحتوي على الحديد كحقن.
  • تطبيع الروتين اليومي. يساعد النوم الجيد ، والمشي النشط في الهواء الطلق ، بالإضافة إلى انخفاض التوتر في المدرسة ، على استعادة الهيموغلوبين بسرعة إلى القيم الطبيعية.
  • في الحالات الحرجة - نقل الدم أو كتلة خلايا الدم الحمراء.
  • العلاج الجراحي. أجريت في الحالات التي يكون فيها التدمير المرضي لخلايا الدم الحمراء. تساعد إزالة زراعة الطحال أو النخاع العظمي في استعادة مستوى الهيموغلوبين وتساهم في تحسن ملحوظ في الرفاهية.

منع

لاستعادة المستوى الطبيعي للحديد في الجسم يتطلب مراقبة إلزامية لتناول كمية كافية من الأطعمة الغنية في هذا microcell. العلاج في الوقت المناسب والوقاية من تفاقم أمراض الجهاز الهضمي تساعد في منع تطور حالة نقص الحديد في المستقبل.

يجب أن يحصل جميع الأطفال الذين ولدوا في وقت مبكر أو الذين يعانون من انخفاض الوزن عند الولادة على ما يكفي من الحديد. للقيام بذلك ، يجب أن ترضع أمي لأطول فترة ممكنة. إذا توقفت الرضاعة لسبب ما ، فأنت بحاجة إلى العثور على المزيج المناسب المناسب مع نسبة عالية من الحديد والفيتامينات.

كيفية تحديد مستوى الهيموغلوبين ، وماذا تفعل إذا كان منخفضًا ، شاهد الفيديو التالي.

المعلومات المقدمة لأغراض مرجعية. لا تطبيب ذاتي. في أول أعراض المرض ، استشر الطبيب.

حمل

تنمية

الصحة